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Tumor de Wilms y otros tumores renales infantiles: Tratamiento (PDQ®)
Versión PacienteVersión Profesional De SaludIn EnglishActualizado: 08/06/2008



Propósito de este sumario del PDQ






Información general






Clasificación celular






Información sobre los estadios






Aspectos generales de las opciones de tratamiento






Opciones de tratamiento estándar para el tumor de Wilms






Opciones de tratamiento del tumor de Wilms bajo evaluación clínica






Sarcoma de células claras del riñón






Tumor rabdoide del riñón






Tumor neuroepitelial del riñón







Nefroma mesoblástico






Carcinoma de células renales






Tumor de Wilms y otros tumores renales pediátricos recidivantes






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Nefroma mesoblástico

Ensayos clínicos en curso

Cuando se diagnostica en los primeros 7 meses de vida, la SSC y la supervivencia general a los cinco años es de 94% y 96%, respectivamente.[1]

En un ensayo clínico que enroló a 50 pacientes, se confirmó que la resección quirúrgica completa, que incluye toda la cápsula, es el tratamiento adecuado para la mayoría de los pacientes de nefroma mesoblástico.[2] En este estudio, murieron solo 2 de los 50 pacientes. Los pacientes tuvieron un riesgo más alto de metástasis local y, con el tiempo, recidiva metastásica si estaban en estadio III (resección incompleta o márgenes de resecado histológicamente positivos), subtipo celular y 3 meses o más de edad en el momento del diagnóstico. Debido al pequeño número de pacientes y la incidencia cruzada de estas características (5 de 50 pacientes), no se pudo determinar la significación de las características individuales. Se ha recomendado la quimioterapia adyuvante en los pacientes que comparten estas tres características, aunque el beneficio de la terapia adyuvante permanecerá sin ser probado ante una incidencia tan baja de la enfermedad.

Ensayos clínicos en curso

Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés congenital mesoblastic nephroma. La lista de ensayos clínicos se puede reducir si se especifican la localidad, el tipo de medicamento, el procedimiento y otros criterios. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se puede obtener información general en inglés sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

Bibliografía

  1. van den Heuvel-Eibrink MM, Grundy P, Graf N, et al.: Characteristics and survival of 750 children diagnosed with a renal tumor in the first seven months of life: A collaborative study by the SIOP/GPOH/SFOP, NWTSG, and UKCCSG Wilms tumor study groups. Pediatr Blood Cancer 50 (6): 1130-4, 2008.  [PUBMED Abstract]

  2. Furtwaengler R, Reinhard H, Leuschner I, et al.: Mesoblastic nephroma--a report from the Gesellschaft fur Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH). Cancer 106 (10): 2275-83, 2006.  [PUBMED Abstract]

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